# 宠物食品出口韩国指南：MAFRA进口卫生要求过渡期延长，OEM工厂要准备什么
根据美国农业部对外农业服务局（USDA FAS）报告KS2025-0054，韩国农林畜产食品部（MAFRA）于2025年12月12日修订《宠物食品进口卫生要求》（Import Health Requirements, IHR），在2025年1月14日发布的新规基础上，额外给予两年过渡期，供出口商完成合规调整。新规同时打通了自2003年起被限制的反刍动物成分宠粮进口审批路径。对做韩国市场的中国宠物食品OEM和品牌方来说，这是一个需要提前梳理的合规窗口。
一、新规与过渡期关键信息
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 主管部门 | 韩国MAFRA（农林畜产食品部），检疫由畜产检疫本部（QIA）执行 |
| IHR初版发布 | 2025年1月14日 |
| 过渡期修订 | 2025年12月12日，额外延长两年 |
| 适用范围 | 含偶蹄动物、禽类成分的犬猫食品及咬胶 |
| 新增路径 | 反刍动物成分宠粮可按新规申请审批 |
| 过渡期安排 | 现有产品在过渡期内可按原要求继续出口，到期后须符合新规 |
二、出口韩国，OEM工厂需要准备哪几类材料？
1. 生产企业注册与资质文件
- 工厂在所在国主管部门批准设立并处于有效监管下；
- 具备有效的食品安全卫生管理体系文件；
- 出口韩国通常需要完成进口国主管部门认可的境外生产企业注册或备案；
- 营业执照、生产许可、质量管理体系文件按目标渠道要求整理。
2. 原料来源与动物成分证明
- 动物来源原料（肉粉、肉骨粉、油脂、水解物等）提供来源物种、产地和检疫/屠宰证明；
- 偶蹄动物、禽类成分按检疫要求单独归集；
- 反刍动物成分产品需按新审批路径准备物种和加工工艺说明；
- 植物原料、添加剂提供目录依据和规格书。
3. 加工工艺与卫生控制文件
- 加工流程说明（粉碎、混合、成型、干燥、杀菌、包装）；
- 水分、水分活度、微生物等成品控制指标；
- 批次记录、留样和追溯体系说明；
- 包装材料与标签信息（目标市场语言、成分标注格式）。
4. 产品标签与检测报告
- 按韩国要求核对成分表、保证值、保质期、储存方式、生产商/进口商信息；
- 出口前按客户或检疫要求完成必要的检测；
- 标签双语或目标市场语言版本与中文版本分开存档。
三、过渡期内可以做的合规动作
1. **先核对在售SKU**：把现有出口或计划出口韩国的产品按动物成分分类，标记含反刍、禽类、水产、植物的配方；
2. **对照新规更新文件**：在过渡期内补齐企业注册、原料来源证明和工艺卫生文件；
3. **标签预审**：新配方在打样阶段就把韩国标签要求纳入设计，避免量产后排版返工；
4. **反刍成分单独评估**：含牛肉、羊肉等反刍成分的产品，按新审批路径提前与进口商确认资料清单；
5. **保留版本记录**：过渡期前后的要求差异要在工厂档案里留痕，便于到货时应对检疫核查。
四、常见误区
误区1：过渡期内可以不准备新规文件
过渡期是缓冲窗口，不是豁免期。到期后所有产品须符合新规，提前准备才能避免集中排队。
误区2：出口资料由进口商负责，工厂不用管
进口商在韩国侧负责申报，但工厂侧的企业资质、原料证明、工艺卫生文件是申报基础；工厂拿不出资料，进口商无法完成清关。
误区3：反刍成分产品和普通禽肉产品资料一样
反刍成分有单独审批路径，物种来源和加工要求更细，需要单独归集材料。
五、选出口型代工厂时核对什么？
1. 是否有出口品类生产经验，能否提供同类目的资质文件模板；
2. 原料溯源和动物成分证明体系是否完整；
3. 是否配合完成境外注册备案所需的工厂资料；
4. 多语言标签排版与合规复核能力；
5. 批次追溯、留样和检测记录是否可向客户开放。
六、结论
韩国IHR过渡期延长两年，给出口商留出了调整时间，但合规清单不会自动简化。计划做韩国市场的品牌和OEM工厂，建议在过渡期前半段完成文件梳理，把企业注册、原料来源证明、工艺卫生和标签预审提前做掉。
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常见问题
**Q：过渡期到什么时候？**
A：MAFRA 2025年12月12日修订后在原新规基础上额外延长两年，具体执行日期以韩国官方公告和进口商通知为准。
**Q：含牛肉的宠粮现在能出口韩国吗？**
A：新规打通了反刍动物成分的审批路径，需要按新路径提交物种来源和加工工艺资料，经审批后出口；建议先与韩国进口商确认清单。
**Q：工厂注册是品牌方办还是工厂办？**
A：境外生产企业注册以工厂主体申报，品牌方/进口商协助；工厂需提供完整资质和体系文件。